第一部分：医药健康产业分类及概念

参考动脉网分类标准，将医疗健康产业分为生物医药、医疗器械、医疗服务、数字健康和医药流通五大领域。五大领域中，生物医药包括生物制药、化学制药、中药、医药研发制造外包服务等；医疗器械包括体外诊断、医用耗材、医疗设备、其他诊断/治疗设备等；医疗服务包括综合性医院、专科医院与民营医院、第三方医疗服务机构；数字健康包括医疗信息化、互联网+医疗健康和新型数字疗法；医药流通包括零售药店、药械物流、医药批发。

第二部分：医药健康领域投融资整体分析

一、融资事件和金额

2024年7月，中国医疗健康领域共发生58起投融资事件，17起未透露融资金额，共融资35.7896亿元，平均单笔融资金额0.8731亿元。

二、融资轮次

2024年7月，医疗健康领域投融资事件以A轮和PreA轮为主，按事件数排序为：A轮，PreA轮，B轮，天使轮，A+轮，战略融资，B+轮，C轮，种子轮，C+轮，D轮，早期项目(种子轮、天使轮、Pre-A轮、A轮、A+轮)占比相对较高，为65.38%。

三、细分行业

2024年7月医疗健康投融资事件多集中在生物医药领域。按事件数排序为：生物医药，医疗器械，数字健康，分别为32起，23起，3起。

四、区域分布

从区域分布看，2024年7月医疗健康领域投融资事件发生地前六名依次是：上海，苏州，北京，杭州，广州，深圳，重点区域在长三角、珠三角和京津地区。

五、事件Top10

2024年7月医疗健康领域投融资事件中，慕恩生物单笔融资金额最高，为3亿元，融资金额TOP10企业均属生物医药领域，涉及微生物菌种挖掘制造、生物制药、核酸药物、合成生物学、AI新药研发、分子育种等。

慕恩生物2016年建立于广州，专注于微生物发掘与生物制造，已搭建起从发现、筛选、改造到应用微生物的完整产业化技术体系，并建立了全球最大、生物多样性最高的微生物菌种库和基因元件库，保存了超27万株具有自主知识产权的微生物菌株。微生物菌株库具有高生物和新物种多样性，2000种全球首次发现的新物种，10000高价值微生物菌株。

微生物组技术平台，可高效分离难培养的微生物，分离效率比传统方法提高5至15倍，高通量筛选具有关键生物活性的菌株和菌群，及其天然产物，掌握真菌高密度固体发酵、广谱高通量厌氧发酵、厌氧生理学研究技术，具备领先种子/固体表面微生物微膜包衣技术，和靶向缓释剂型技术依托丰富的菌种资源、深度的微生物组研究和数据挖掘，以及领先的合成生物学技术平台，针对生物农业、生物医药、微生物蛋白等细分领域开发生物基产品及解决方案。

在生物农业板块，聚焦于新一代农业生物制剂和性状基因开发及应用，已获得 34项微生物菌剂产品登记证书，完成研发和正在登记的生物农药产品超过15个，上市20余款极具创新性的功能微生物菌剂产品，年服务耕地面积超2000万亩，并以每年3倍速度增长，显著提高农作物生产效率。落户于湖南常德津市的首座规模化农业微生物智造工厂，年产微生物制剂达20000余吨。已与先正达、富美实、安道麦等农业领军企业建立密切合作。

在生物医药板块，已有三项临床在研阶段药物与多个临床前药物管线研发，包括肿瘤、肥胖、二型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎等治疗领域。自主研发的创新型活菌生物药MNC-168肠溶胶囊，是中国第一个中外双报获批临床的肿瘤活菌药物，正在广东省人民医院开展临床一期研究；自主研发的创新减肥活菌药物MNO-863，是国内第一个适用于减肥/代谢综合征的活菌药物。先后与诺和诺德、恒瑞医药、默克中国创新中心等国内外医药巨头建立合作，并与广东省人民医院、解放军301医院等医疗机构达成临床合作。

在微生物蛋白板块，聚焦从庞大的国内真菌生物多样性资源中发现、筛选、改造得到可高效率、低成本和规模化生产食用和饲用替代蛋白的目标生产菌株。已从超过1万株候选菌株中筛选得到多个综合性状优良的超级菌株，蛋白含量超过55%，并在自建的吨级中试产线完成工艺放大，2株生产菌株进入到新资源食品注册申报阶段。已与上市公司富祥药业达成合作，围绕微生物蛋白领域开展技术研究和产业化落地，并完成了微生物蛋白外贸出口订单，实现商业化闭环。

六、月度关键词：生物制药下游工艺

2024年7月，医疗健康领域投融资月度关键词为生物制药下游工艺。

下游工艺负责回收、浓缩和纯化上游生物产物以满足质量要求。下游工艺是提纯的艺术，专注于从生物反应器复杂的生物混合物里进行纯化、分离和提炼目标产品，是保证原材料转化的纯净性、强效性和安全性的关键环节。

提取是下游加工的初始步骤，是从培养基中去除固体颗粒、细胞和杂质，通常涉及到离心、过滤或其他分离技术。目标产品的纯化是下游工艺中最重要的步骤，使用亲和层析、离子交换层和分子排除层等层析技术将目标与杂质和其他蛋白质分离开。纯化过程中，受纯化的产品会有一个被稀释的程序,为了使样品浓度达到要求所需，要将这些被稀释的产品进行浓缩，采用如超滤和透析等技术，以提高产品效力。最终配方可能需要特定调配以确保其具有必要的稳定性、剂量准确性和给药特性。涉及到调整相关参数，如PH值、缓冲剂和辅料的添加。

下游工艺要处理复杂的混合物，培养基中含有大量的蛋白质、杂质和污染物，使得纯化成为一项艰巨的任务。在不使目标产品变性的情况下，要在高产量和纯度之间取得平衡。下游纯化过程可能会消耗大量资源，成本高昂，如何按质完成纯化目标的同时控制成本是下工艺的永恒课题。

临床早期阶段，要制定收获、纯化和病毒清除步骤(例如筛选层析填料、确定工艺条件，例如洗脱和清洗条件)，开发原料药的制剂(目标产品)，开发放大工艺(可用于支持动物毒理学研究)，开展病毒清除的初步研究。后期临床阶段，要改进开发工艺(例如，提高步骤收率、调整层析步骤以减少杂质、调整工艺以提高经济性)，进行工艺验证，开展病毒清除的最终研究，进行工艺表征/工艺稳健性研究。

1.博纳生物

博纳生物2012年成立于济南，专注于膜分离纯化，产品线涵盖微滤、超滤、纳滤、反渗透等各级精度，具体产品涵盖陶瓷膜、有机膜、中空纤维膜等自主研发膜元件，以及以各类膜元件为基础制造的膜组件。业务领域围绕医药工业和合成生物学，同时也在食品饮料、新能源等领域布局。

膜是一种具有选择性分离功能的材料，可达微米、纳米级别。作为生物制药分离纯化环节必不可少的耗材，膜参与缓冲液过滤、初步分离和浓缩、除菌过滤、细胞培养及收获等多个环节，对生物相容性、稳定性的要求也更高。膜分离技术适用于无相变和无化学变化的分离过程，广泛应用于医药工业、生物化工、食品饮料、能源、水处理等领域。根据《2023-2024中国膜产业发展报告》，2023年我国医用膜产值超200亿元，同比增速15%以上。

公司在膜配方、成膜机理、制造膜工艺、制膜设备等多个膜工业核心技术环节持续创新。陶瓷膜的制备中，通过研创“微纳分散+溶胶凝胶工艺”，规避了传统工艺中颗粒团聚现象对材料性能的影响，使陶瓷膜的纳米粉体分散性能更为均匀，过滤性能提升30%左右，在疏水性能、渗透性能等方面表现更佳。中空纤维膜的研产制备技术壁垒高，长期以来依靠进口，公司通过自主研发已实现聚砜类中空纤维超滤膜的制备，成品兼具海绵状孔结构耐压性能和指状孔结构高通量性能。产品线搭建已经完成，和自研平板超滤膜包均预计年底投产。

已开发了500多项膜应用，在天然产物和中药、合成生物制剂、寡核苷酸和DNA、复杂小分子，以及抗体、多肽、酶等多个领域积累多项产品数据，另有包括脂质体脱乙醇膜选型及膜过滤工艺开发、卵黄抗体浓缩膜工艺及设备开发等70余个应用在研。已开发连续分离过滤设备、动态错流过滤设备、中空纤维膜膜蒸馏设备等在内的一系列膜设备。

产能方面，各膜元件年产能10万支，计划扩产。客户覆盖多家药企、合成生物公司、高校，产品已在60余个国家实现出口。

2.碧途生物

碧途生物2022年底成立于上海，专注于生物制药过滤技术和材料研发。研发和生产聚醚砜(PES)膜过滤器，为生物制药行业提供除病毒过滤解决方案，以确保药品生产过程的纯净与安全。融资完成后，将稳步推进现有产品的产业化进程，加快规模化生产和市场推广。加速人才布局，尽快完成新产品的产业生产并继续加大技术研发投入，推出更多具备国际竞争力的新产品。