第一部分：医药健康产业分类及概念

参考动脉网分类标准，将医疗健康产业分为生物医药、医疗器械、医疗服务、数字健康和医药流通五大领域。五大领域中，生物医药包括生物制药、化学制药、中药、医药研发制造外包服务等；医疗器械包括体外诊断、医用耗材、医疗设备、其他诊断/治疗设备等；医疗服务包括综合性医院、专科医院与民营医院、第三方医疗服务机构；数字健康包括医疗信息化、互联网+医疗健康和新型数字疗法；医药流通包括零售药店、药械物流、医药批发。

第二部分：医药健康领域投融资整体分析

1. 融资事件和金额

2024年2月，中国医疗健康领域共发生49起投融资事件，8起未透露融资金额，共融资39.774亿元，平均单笔融资金额0.9700亿元。

1. 融资轮次

2024年2月，医疗健康领域投融资事件以PreA轮，A+轮，天使轮和A轮为主，按事件数排序为：PreA轮，A+轮，天使轮，A轮，B+轮，B轮，C轮，C+轮，战略融资,D轮,E轮，早期项目(种子轮、天使轮、Pre-A轮、A轮、A+轮)占比相对较高，为67.34%。

图|医疗健康产业领域融资轮次分布

1. 细分行业

从细分行业看，2024年2月医疗健康投融资事件多集中在生物医药领域。按事件数排序为：生物医药，医疗器械，数字健康，分别为25起，19起，5起。

1. 区域分布

从区域分布看，2024年2月医疗健康领域投融资事件发生地前六名依次是：杭州，苏州，北京，上海，广州，深圳，重点区域在长三角、珠三角和京津地区，成渝地区投融资事件逐渐增多。

图|医疗健康产业领域融资企业区域分布

1. 事件Top7

2024年2月医疗健康领域投融资事件中，普方生物单笔融资金额最高，为1.12亿美元，融资金额TOP7企业中，涉及生物药，小分子药，疫苗，CDMO和心脏电生理诊疗。

普方生物(Profound Bio)2019年成立于苏州，专注于肿瘤新型抗体疗法。基于创新的专有技术平台，开发了多种针对实体瘤和血液恶性肿瘤的抗体偶联药物(ADC)候选药物组成的产品线。在美国华盛顿州大西雅图地区和中国苏州都设有分支机构。

Rina-S(rinatabart sesutecan)是叶酸受体α(FRα)靶向ADC，正在进行卵巢癌和子宫内膜癌的2期试验，计划于2024年进行卵巢癌的关键研究。PRO1160是CD70靶向覆盖血液和实体瘤适应症的ADC，正在进行1期试验，预计将于2024年获得初步结果。PRO1107是蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)靶向ADC，正在进行1期试验，预计将于2025年获得初步结果。PRO1286是针对多种实体肿瘤的双特异性ADC，预计于2024年进入临床。

图|普方生物产品管线

赵柏腾博士是首席执行官兼董事会主席。在2009年加入Seagen之前，曾在默沙东工作，为多个治疗领域的多个临床开发项目提供临床药理学、药物代谢和药代动力学支持。

1. 月度关键词：生物医用材料

2024年2月，医疗健康领域投融资月度关键词为生物医用材料。

生物医用材料指用来对生物体进行诊断、治疗、修复或替换其病损组织、器官或增进其功能的新型高科技新材料。替换损坏组织或器官，如人造假牙、人工关节等；改善或修复器官功能，如脊柱修复支架、心脏起搏器等；用于治疗过程，如药物载体与控释材料、用于血液透析的薄膜等。

按材料成分，可分为金属材料、高分子材料、医用陶瓷、复合材料及生物衍生材料；三种分类方式分别为按材料性质，按应用以及按材料来源分类。根据材料性质可分为金属材料、无机非金属材料、高分子材料、复合材料。按临床用途，可分为骨科材料，心脑血管系统修复材料，人工皮肤和敷料、医用导管、组织黏合剂、血液净化及吸附等医用耗材，软组织修复及整形外科材料，牙科修复材料，植入式微电子有源器械，生物传感器、生物及细胞芯片以及分子影像剂等临床诊断材料，药物控释载体及系统等。

第一代生物医用材料在对工业化材料进行生物相容性研究基础上，以医疗、保健等为目的取得了快速的发展。共性是生物惰性，即尽量将受体对植入器械的异物反应降到最低。第二代生物医用材料逐渐由生物惰性转向生物活性，即具有活性的材料能够在生理条件下发生可控的反应，并作用于人体。随着机体组织的逐渐生长，植入的材料不断被降解，并最终完全被新生组织所取代。第三代生物医用材料将生物活性材料和可降解材料这两个独立的概念结合起来，在可降解材料上进行分子修饰，引起细胞整合素的相互作用，诱导细胞增殖、分化，以及细胞质外基质的合成与组装，从而启动机体的再生系统。第四代生物医用材料用于维护、促进、修复或替换人体各种组织或器官损伤后的功能和形态的。核心是建立细胞与生物医用材料的三维空间复合体，即具有生命力的活体组织，用以对病损组织进行形态结构和功能的重建并达到永久性替代。

生物医用材料上游原材料领域包括金属材料、高分子材料、医用陶瓷、复合材料以及生物衍生材料五大类。中游包括骨、牙、关节、肌腱等骨骼-肌肉系统修复材料，皮肤、乳房、食道、呼吸道、膀胱 等软组织材料，人工心瓣膜、血管、心血管内插管等心血管系统材料，血液净化膜和分离膜、气 体选择性透过膜、角膜接触镜等医用膜材料，组织粘合剂和缝线材料，药物释放载体材料，临床 诊断及生物传感器材料，以及齿科材料等。下游是以医院、美容院、门诊为代表的医疗机构。

1. 德柯医疗

德柯医疗2017年成立于杭州，由德诺医疗孵化，专注于水凝胶心肌修复技术在心衰治疗领域的应用。

心力衰竭是高血压，冠心病等心血管疾病的终末期表现，发病率和死亡率高，传统治疗方案为药物服用缓解症状，心衰患者5年期死亡率高达50%，现有针对终末期心衰的非药物治疗包括心脏再同步起搏，左室辅助装置和心脏移植，但均存在费用昂贵，手术复杂，国外技术垄断等问题。

德柯医疗国际首创的XDROP™经导管心内膜水凝胶注射系统，通过微创手段将水凝胶注射植入心肌壁内，增厚心肌壁，为室壁提供力学支撑，最终减缓甚至逆转心室的扩张，改善心脏的生理功能。将于2024年在全国十余家顶级三甲医院开展确证性临床试验。

2.圣至润合

圣至润合2021年成立于北京，聚焦再生生物材料研发应用。具备国内顶尖的生物领域科学家团队，有多项自有知识产权，是国家高新技术企业，北京市创新型中小企业。

细胞外基质ECM与细胞共同构成组织和器官，是细胞间相互作用的信号平台，可为细胞、组织、器官的完整性提供物理支撑，优化细胞外微环境以提高细胞活性、促进新细胞生成，具备良好的组织修复、引导再生能力。ECM在临床用于烧伤创伤修复、补片贴片已有十年以上历史，在医美领域有望实现填充效果自然、持久、再生修复、焕发肌肤活力的功能。

掌握多种组织来源的ECM制备技术，其中网膜ECM颈纹填充产品，在北京八大处等4家三甲医院开展临床试验，全部受试者已进入观察期，是国内首家进入临床的ECM医美注射产品。